Un juge fédéral a déclaré que le régulateur des médicaments devait accélérer radicalement la publication de centaines de milliers de fichiers sur le jab Pfizer
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a reçu l’ordre d’accélérer la publication de documents liés au vaccin contre le coronavirus de Pfizer de plus de cent fois, après que l’agence a affirmé que la divulgation prendrait des décennies.
Dans une décision rendue jeudi, le juge de district Mark Pittman a rejeté les arguments précédents de la FDA après avoir déclaré que cela pourrait prendre des décennies, peut-être jusqu’en 2096, pour compléter la demande de la Freedom of Information Act (FOIA). Bien que l’agence ait déclaré qu’elle ne pouvait traiter et publier qu’environ 500 pages par mois, Pittman a déclaré qu’elle devrait accélérer le rythme – lui ordonnant plutôt de publier 55 000 pages dans le même laps de temps.
“La Cour conclut que cette demande de FOIA est d’une importance publique primordiale”, a écrit le juge, ajoutant que l’achèvement dans les délais de la libération est « non seulement praticable, mais nécessaire ».
Pittman a accepté une proposition antérieure de la FDA pour une publication initiale de quelque 12 000 pages d’ici la fin du mois, mais a déclaré qu’elle devait accélérer considérablement le processus d’ici mars. Il a autorisé le régulateur à expurger les enregistrements uniquement lorsqu’il a « privilège, exemption ou exclusion » sur l’information, et a dit aux plaignants et à la FDA de soumettre un « rapport de situation conjoint » détaillant la progression de la divulgation continue d’ici le 1er avril, et à nouveau tous les 90 jours par la suite jusqu’à ce qu’elle soit terminée.
Le procès FOIA a été intenté en septembre par l’avocat Aaron Siri au nom de l’organisation Public Health and Medical Professionals for Transparency, un groupe de professeurs et de scientifiques qui s’étaient auparavant plaints que la FDA se traînait les pieds pour partager les données vaccinales de Pfizer. Parce que l’agence a été en mesure de traiter l’ensemble des documents de Pfizer en un temps record de 108 jours afin d’autoriser le vaccin, les plaignants ont insisté sur le fait qu’il n’avait pas eu besoin de décennies pour examiner, rédiger et remettre les documents comme indiqué.
Commentant la décision de jeudi dans un article de Substack, Siri a estimé que la décision était « grande victoire pour la transparence » qui brisera un gouvernement « étranglement » sur les données vaccinales.
La source: www.rt.com
