L’UE soutient l’utilisation d’urgence de la pilule Covid — RT World News

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Le régulateur des médicaments de l’UE a soutenu l’utilisation d’urgence de la pilule de Merck pour le traitement des patients cliniquement vulnérables de Covid-19 alors que les cas augmentent à travers le continent.

Vendredi, l’Agence européenne des médicaments (EMA) »émis des conseils” soutenant l’utilisation d’urgence du médicament développé par Merck en collaboration avec Ridgeback Biotherapeutics, bien qu’il n’ait pas encore été autorisé par les autorités nationales.




Dans un communiqué, l’organisme de réglementation du médicament a déclaré que le médicament appelé Lagevrio – également connu sous le nom de molnupiravir ou MK 4482 – “peut être utilisé pour traiter les adultes atteints de Covid-19 qui n’ont pas besoin d’oxygène supplémentaire et qui présentent un risque accru de développer un Covid-19 sévère.

Il a déclaré que le traitement devrait être administré dès que possible après le diagnostic de Covid-19 et dans les cinq jours suivant le début des symptômes. Le médicament doit être pris deux fois par jour pendant une période de cinq jours.

L’EMA a répertorié les effets secondaires potentiels des gélules, notamment une diarrhée légère ou modérée, des nausées, des étourdissements et des maux de tête. Le traitement est déconseillé aux femmes enceintes.

Le chien de garde a annoncé plus tôt vendredi qu’il avait commencé à examiner le médicament Paxlovid de Pfizer pour Covid-19 avec le même objectif “soutenir les autorités nationales» qui pourrait décider de son utilisation précoce avant l’autorisation de mise sur le marché au vu de l’augmentation des cas et des décès en Europe.

Vendredi, l’Autriche a annoncé qu’elle entrerait dans un nouveau verrouillage national à partir de lundi et rendrait la vaccination obligatoire, tandis que les autorités sanitaires allemandes ont affirmé que le pays était devenu « »une grosse épidémie. “

Pfizer et Merck ont ​​tous deux demandé l’approbation de leurs médicaments contre le coronavirus à la Food and Drug Administration des États-Unis, mais on ne sait pas quand cela pourrait être accordé.

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La source: www.rt.com

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