Manuel Balce Ceneta / AP
Dans une étape critique et presque finale pour rendre tous les Américains éligibles aux injections de rappel de COVID-19, la Food and Drug Administration a autorisé vendredi des troisièmes doses des vaccins Pfizer-BioNTech et Moderna pour toute personne ayant reçu sa deuxième dose au moins six mois depuis. La décision étend l’éligibilité à des dizaines de millions de personnes qui n’étaient pas admissibles aux rappels selon les recommandations précédentes de l’agence : celles de moins de 65 ans qui n’étaient pas considérées comme à haut risque de maladie grave ou d’exposition.
Maintenant, tout ce qui reste avant que les boosters soient ouverts à tous les adultes, c’est que les Centers for Disease Control and Prevention se mettent d’accord avec la FDA. Selon le New York Times, un comité consultatif du CDC prévoit de se réunir aujourd’hui, ce qui signifie que les boosters pourraient devenir largement disponibles dès ce week-end.
Espérons que cette décision dissipera la confusion autour des messages incohérents qui ont entravé le déploiement du booster au cours des derniers mois. Les experts en santé publique, la Maison Blanche et les agences fédérales étaient divisés sur la nécessité de vaccins de rappel pour les personnes en bonne santé de moins de 65 ans, ce qui a conduit à une série de décisions et d’annonces contradictoires en septembre qui ont frustré un public déjà fatigué par la pandémie.
Mais avant la saison des vacances d’hiver, le large feu vert des boosters est désormais considéré comme une fatalité, nécessaire pour éviter une recrudescence potentielle d’infections alors que le temps se refroidit et que les gens commencent à se mêler à l’intérieur en plus grand nombre.
Comme je l’ai écrit plus tôt cette semaine, les conditions d’éligibilité élargies sont, au moins en partie, un moyen d’aligner les orientations fédérales avec ce qui se passe déjà sur les sites de vaccination à travers le pays :
Étant donné que la plupart des fournisseurs de vaccins demandent aux gens d’auto-certifier leur éligibilité, les troisièmes doses sont largement disponibles aux États-Unis, même pour ceux qui ne répondent pas techniquement aux exigences de la FDA et du CDC. L’autorisation de la FDA pour un booster Pfizer alignerait les recommandations fédérales sur ce qui, dans de nombreux cas, se produit déjà sur le terrain.
Les considérations cliniques provisoires du CDC concernant les injections de rappel sont également actuellement suffisamment larges pour que la plupart des gens puissent raisonnablement prétendre les rencontrer, a déclaré LJ Tan, directeur de la stratégie de l’Immunization Action Coalition, une organisation d’information sur les vaccins qui travaille avec le CDC. Tan a souligné une disposition du document qui cite “une incapacité à travailler ou à remplir d’autres obligations personnelles lorsqu’il est infecté, même s’il n’est pas gravement malade du COVID-19”, comme raison d’envisager une dose de rappel.
Certains États, dont le Colorado, la Californie et le Nouveau-Mexique, ont déjà mis des rappels à la disposition de toutes les personnes de 18 ans et plus, à condition qu’elles soient six mois après la deuxième dose d’un vaccin Pfizer ou Moderna, ou deux mois après une seule dose du vaccin. Vaccin Johnson & Johnson.
La source: www.motherjones.com
